Na última quinta-feira, 25/05, a Diretoria de Assuntos Regulatórios juntamente com alguns membros da Comissão de AR da Interfarma, se reuniu com a Segunda Diretoria da Anvisa (DIRE2) para apresentar propostas (curto e médio prazo) de melhorias dos tempos de fila/aprovação de dossiês de registro e pós-registro de medicamentos.
Na ocasião, a Diretora Meiruze Freitas concordou com os gargalos da Agência e informou sobre medidas que estão sendo tomadas pela Diretoria, tais como: transferência de técnicos para a área de medicamentos, publicação das normas de otimização de análise (CP 1.108 e 1.136), publicação de uma Instrução Normativa (IN) sobre impurezas, publicação de uma norma geral sobre registro de medicamentos e uma possível publicação de um Edital de Chamamento sobre doação de recursos para a área de tecnologia da Agência.
Por fim, a Diretora garantiu que manterá a transparência das ações que estão sendo elaboradas pela DIRE2 e que continuará contando com a parceria da Diretoria de AR, de modo a auxiliá-los nas questões técnicas e políticas.