Anvisa abre consulta pública sobre medicamentos biossimilares 

A Anvisa aprovou, na quarta-feira, 27/09, uma consulta pública sobre a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) para alterar a regulamentação nacional de medicamentos biossimilares e revogar o capítulo V da RDC 55/2010, que dispõe sobre o registro de produtos biológicos pela via da comparabilidade (biossimilares).  A consulta pública fica aberta por 45 dias e ao ser … Continuar

Interfarma participa de Audiência Pública sobre precificação de terapias gênicas

A Interfarma participará de audiência pública na Câmara dos Deputados sobre precificação de terapias gênicas em 04/10, a partir das 9h30. A audiência será transmitida ao vivo (clique para acompanhar).  O requerimento para realização da audiência foi apresentado pelo Deputado Paulão (PT/AL) na Comissão de Defesa do Consumidor. O objetivo é coletar subsídios técnicos para … Continuar

INPI realiza Consulta Pública sobre alterações em pedido de patente 

O Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI) abriu no dia 15 de setembro Consulta Pública para recebimento de subsídios para eventual revisão normativa dos procedimentos e dos prazos para requerimento do exame técnico e para realização de emendas em pedidos de patente. Os procedimentos estão descritos nos artigos 32 e 33 da Lei da Propriedade Industrial (LPI). … Continuar

Governo Federal lança nova Estratégia Nacional para o Desenvolvimento do CEIS 

O Governo Federal lançou nesta terça-feira, 26 de setembro, a nova Estratégia Nacional para o Desenvolvimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde. O presidente da República, Luiz Inácio Lula da Silva, assinou o Decreto instituindo a Estratégia em cerimônia realizada no Palácio do Planalto, que contou também com a presença do vice-presidente e ministro do Desenvolvimento, … Continuar

Interfarma vai participar do Fórum de Articulação com a Sociedade Civil

A Interfarma é uma das entidades participantes do Fórum de Articulação com a Sociedade Civil (FAS) do Grupo Executivo do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (GECEIS).  O FAS será composto por 34 entidades que incluem entidades setoriais de indústrias e serviços de saúde, centrais sindicais e representações dos setores acadêmico, governamental e produtivo. A lista completa … Continuar

Anvisa cria câmara técnica de registro de medicamentos 

Por Paula Laboissière, da Agência Brasil   A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) criou a Câmara Técnica de Registro de Medicamentos (Cateme). A proposta é, por meio de estudos técnicos, emitir recomendações sobre o registro de remédios e produtos biológicos, “servindo como fonte de orientação técnica e de evidências científicas” para auxiliar nos processos … Continuar

Atualização de estudo da Interfarma endossa credenciais do Brasil para avanços em Pesquisas Clínicas

Características sociodemográficas e relevância do mercado farmacêutico brasileiro contribuem para que País se torne referência absoluta para realização de estudos clínicos A Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma) lança, neste mês, a nova edição do estudo “A Importância da Pesquisa Clínica para o Brasil”. Essa é a terceira atualização do material, inicialmente publicado em … Continuar

Daniela Cerqueira assume secretaria executiva da CMED

Daniela Marreco Cerqueira é a nova secretária-executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A nomeação foi publicada nesta quarta-feira, 2 de agosto. A nomeação de Daniela Marreco Cerqueira ocorre após a exoneração de Romilson de Almeida Volotão. O nome da nova secretária-executiva foi aprovado de forma unânime pela Diretoria Colegiada da Anvisa. … Continuar