Apresentadas bases da reconstrução do marco regulatória das PDPs e PDIL

O secretário de Ciência, Tecnologia e Inovação e do Complexo Econômico-Industrial da Saúde, Carlos Gadelha, apresentou, nesta terça-feira (18/06), as bases da reconstrução do marco regulatório dos Programas de Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) e de Desenvolvimento e Inovação Local (PDIL). As portarias devem ser publicadas até o fim desta semana e as propostas … Continuar

Manifesto do setor da Saúde pela retirada da MP 1227

A Interfarma e mais 30 entidades do setor da Saúde pedem ao Governo Federal, através de um Manifesto, a retirada imediata ou devolução pelo Congresso Nacional da MP 1227. Pedido é feito através de um manifesto divulgado na sexta-feira, 7 de junho de 2024. A MP revoga o direito da indústria do setor de saúde … Continuar

Interfarma aumenta número de representantes brasileiros no ICH

Interfarma aumenta número de representantes brasileiros no ICH Em 2024, a Interfarma, que é membro da IFPMA (International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations), aumentou o número de representantes brasileiros que tem colaborado nas discussões referentes ao Conselho Internacional para Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos para Uso Humano (ICH). Hoje, são 9 especialistas … Continuar

Interfarma ConVida: Secretária-executiva do CNDI defende diálogo para construir a Nova Indústria Brasil

A secretária-executiva do Conselho Nacional de Desenvolvimento Industrial (CNDI), Verena Hitner Barro, foi a segunda convidada do Interfarma ConVida, realizado em 09/05, no Hotel Gran Estanplaza, em São Paulo. Ela foi convidada a participar do projeto para apresentar a Nova Indústria Brasil, com foco no Complexo Econômico-Industrial da Saúde (CEIS). A secretária-executiva do CNDI iniciou … Continuar

Senado aprova PL de Pesquisa Clínica

O Projeto de Lei 6007/2023 (PL de Pesquisa Clínica) foi aprovado pelos senadores nesta terça-feira, 23/04. O texto, que cria regras para pesquisas com seres humanos, segue agora para sanção presidencial. O PL de Pesquisa Clínica foi analisado e aprovado, em 17/04, pela Comissão de Constituição e Justiça (CCJ) do Senado. No mesmo dia, o … Continuar

Vacinação para adultos proporciona benefícios socioeconômicos até 19 vezes do investimento inicial, segundo novo relatório

Um novo relatório publicado nesta quinta-feira, 18/04, revela que os programas de vacinação para adultos podem retornar até 19 vezes o investimento inicial, quando todo o espectro de benefícios econômicos e sociais é valorizado. Este retorno equivale a até US$ 4.637 em benefícios monetários líquidos para a sociedade por curso completo de vacinação individual. Clique … Continuar

PL de Pesquisa Clínica é aprovado na CCJ do Senado 

Por Agência Senado A Comissão de Constituição e Justiça (CCJ) aprovou, nesta quarta-feira, 17/04, o Projeto de Lei 6007/2023, que cria regras para pesquisas com seres humanos. Após a análise na CCJ, o requerimento de urgência apresentado pelo senador Dr. Hiran (PP/RR), relator do PL, foi aprovado. Com isso, o texto seguirá para votação no … Continuar

Interfarma ConVida: Daniela Marreco apresenta processo de revisão da Resolução 2/2004

A secretária-executiva da CMED, Daniela Marreco, foi a primeira convidada do Interfarma ConVida, realizado em 02/04, no Hotel Estanplaza International, em São Paulo. O evento contou com a participação de 44 colaboradores dos laboratórios farmacêuticos associados à Interfarma.  O projeto Interfarma ConVida visa proporcionar aos colaboradores e às áreas técnicas das associadas encontros com diferentes atores … Continuar

Anvisa aprova norma para aproveitamento de avaliações de autoridades estrangeiras equivalentes

A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, em 19/03, instrução normativa que estabelece critérios para aproveitar avaliações de Autoridades Reguladoras Estrangeiras Equivalentes (AREEs) pela Agência. A medida é válida para análises de registro e pós-registro de medicamentos, vacinas e produtos biológicos, incluindo a Carta de Adequação do Ingrediente Farmacêutico Ativo (Cadifa). As AREEs contempladas são: I … Continuar