Uso de limiares de custo-efetividade nas decisões em saúde: análise histórica das avaliações da CONITEC

Estudo feito pela Interfarma, com a consultoria Moka Info, faz uma análise histórica das decisões da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (CONITEC) para enriquecer as discussões sobre o uso de limiares de custo-efetividade na incorporação de tecnologias no SUS. Foram analisados os dados da própria CONITEC na tentativa de refletir qual seria o impacto … Continued

Interfarma e mais 13 entidades assinam manifesto em defesa de recursos para o INPI

A Interfarma e mais 13 entidades civis e do setor industrial e de inovação assinam um manifesto em defesa da priorização na alocação de recursos destinados ao Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI) no Projeto de Lei Orçamentária Anual (PLOA) de 2023. As entidades signatárias defendem que “a pandemia de COVID-19 reforçou o papel vital … Continued

Artigo: Adoção de reliance pela Anvisa beneficia pacientes brasileiros

Diretores da Anvisa aprovaram uma RDC temporária e excepcional que utiliza os mecanismos de reliance, dentre outros, com o objetivo de reduzir as filas de registro e pós-registro que tiveram seus tempos alargados devido às demandas da pandemia. A Interfarma e suas associadas entendem que essa RDC válida por 180 dias beneficia os pacientes brasileiros, que em breve terão acesso a essas novas terapias que aguardam análise.

Guia 2022 Interfarma

Relatório traz os principais dados do setor farmacêutico e de saúde, com indicadores gerais sobre inovação, gestão pública da saúde e da economia, nos anos de 2020 e 2021.

Anvisa prorroga importação de radiofármacos 

Por Pedro Peduzzi, da Agência Brasil   A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou por unanimidade referendo sobre a prorrogação, em caráter “temporário e excepcional”, da importação de radiofármacos visando minimizar a escassez e suprimir a demanda desses compostos no país.  A decisão pela aprovação foi tomada na quarta-feira, 9 de agosto, durante a … Continued

Anvisa anuncia criação de Comitê Técnico da Emergência Monkeypox 

A Anvisa informou nessa quarta-feira, 27 de julho, que criará o Comitê Técnico da Emergência Monkeypox (varíola dos macacos). Isso permitirá que as áreas técnicas de pesquisa clínica, de registro, de boas práticas de fabricação, de farmacovigilância e de terapias avançadas atuem em processo colaborativo, inclusive com os profissionais de saúde e a comunidade científica.  A criação do … Continued

Anvisa publica redistribuição de áreas por diretores 

A Anvisa publicou, na edição do dia 27 de julho do Diário Oficial da União (D.O.U.), Resolução da Diretoria Colegiada com a definição dos diretores responsáveis por cada uma das diretorias e áreas da Agência.  A redistribuição fez-se necessária por causa do encerramento do mandato, em 24 de julho, da então diretora da Terceria Diretoria, … Continued