A Interfarma segue seu trabalho conjunto com outras entidades setoriais para que o Projeto de Lei 6007/2023 (PL de Pesquisa Clínica) seja sancionado sem vetos pelo presidente da República.
A Associação realizou reuniões para tratar do tema com a Casa Civil, em 15/05, e com a Secretaria de Relações Institucionais, em 17/05, e defendeu a sanção integral do texto pela Presidência da República.
Destacou a importância de o Brasil ter segurança jurídica para atrair mais estudos clínicos, com ganho para a economia brasileira, para a capacitação dos cientistas e benefícios claros para os pacientes brasileiros.
Outro ponto defendido foi a manutenção dos 5 anos de fornecimento de medicamentos pós-estudo. Além disso, a Interfarma e mais 13 entidades assinaram e enviaram para a Casa Civil uma nota técnica sobre o Capítulo VI – Da continuidade do tratamento pós-ensaio clínico do PL 6007/2023.