Em reunião há duas semanas com o Ministro da Saúde Alexandre Padilha e o Secretário Carlos Gadelha, a Interfarma registrou os permanentes problemas operacionais da Plataforma Brasil, sistema que deveria permitir, com segurança e facilidade, o trâmite virtual de documentos e estudos envolvidos no processo de autorização de estudos clínicos no Brasil.
Atendendo ao pedido das autoridades, a Interfarma, com apoio de seus associados, enviou na última sexta-feira (29) um relatório sobre o problema.