Audiência Pública, realizada semana passada em Brasília, serviu para a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) confirmar a intenção de promover alterações no Relatório de Comercialização de Medicamentos. A Interfarma, representada pelo diretor de Acesso, Pedro Bernardo, manifestou preocupação com as mudanças, já que estas passam a exigir inúmeras informações desprovidas de critérios e finalidade clara. A situação está gerando enorme peso burocrático para as empresas, sem que se consiga identificar qualquer ganho ao consumidor e ao contribuinte brasileiro.
