Código de Conduta

Farmacêutica-Bioquímica, mestre e Doutora pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas-USP. Foi chefe do Departamento de Farmácia, Vice-diretora e Diretora da Faculdade de Farmácia em dois períodos. Foi presidente do Conselho Deliberativo da FURP. Coordenou o Projeto de Gestão Ambiental da FCF e a participação da USP no Projeto de Monitoração de Propaganda de Medicamentos junto à ANVISA. Foi Coordenadora de TCC da Farmacopeia Brasileira, Stakeholder da US Pharmacopeia, Coordenadora do CONFAR e Diretora Presidente da Fundação Instituto Pesquisas Farmacêuticas (FIPFARMA). Entre outras homenagens, recebeu em Basel a IPS Medal Award, da International Pharmaceutical Federation (FIP); em Brasília, a Comenda do Mérito Farmacêutico do Conselho Federal de Farmácia. Foi patrona dos formandos da FCF. É Membro da Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil, referência brasileira na área farmacêutica. Mantém intensa atividade acadêmica, com projetos e parcerias de pesquisa no âmbito nacional e internacional.

http://lattes.cnpq.br/8115987312003585

Michel Durand Mura é atualmente Sócio-Diretor e principal acionista da MURAM Assessoria Empresarial Ltda, empresa de consultoria voltada para o desenvolvimento de negócios e atividades de M&A na área farmacêutica na América Latina. É membro permanente do Conselho de Administração da CCFB (Câmara de Comércio França-Brasil) e ex-presidente da mesma organização (2005-2009) e da Eurocamaras (2006-2007). Foi membro fundador da Interfarma como representante do Grupo Europeu.
Francês e mexicano por naturalização, formou-se, em 1968, como MBA pela HEC (École des Hautes Études Commerciales). De 1969 a 1974, atuou como Assistente do Diretor de Recursos Humanos no Ministério dos Transportes do Canadá em Quebec (1969-70). Entre 1970 e 1972, no México, foi Diretor Comercial da Vitaminas y Minerales Complementarios S.A (nutrição animal), e Gerente Geral e principal acionista da Start Computación SA (informática), também no México, entre 1972 e 1974.
Em 1974, ainda no México, ingressou no Grupo Hoechst como Diretor Administrativo e Financeiro do Grupo Roussel. Em 1976, tornou-se Diretor Geral Adjunto e, 1980 a 1982, Diretor Geral. De 1983 a 1992, foi simultaneamente Presidente de duas empresas brasileiras do Grupo Roussel: SARSA – Laboratório Silva Araújo Roussel S.A. e Químio – Produtos Químicos Com. Ind. S.A., ambos no Rio de Janeirol. A partir de 1989, também acumulou responsabilidades nas divisões farmacêutica e agrícola como Vice-Presidente da Hoechst do Brasil. Em 1992, Michel Durand Mura foi nomeado Gerente Geral para a América Latina do Groupe Roussel Uclaf. De julho de 1994 a julho de 1995, foi Presidente da Hoechst do Brasil. Após a formação da Hoechst Marion Roussel, farmacêutica do Grupo Hoechst, foi nomeado presidente para a América Latina e membro do Comitê Executivo, cargo que ocupou de julho de 1995 a dezembro de 1999.

A Aventis, resultado da fusão entre Hoechst e Rhône Poulenc, confirmou Michel Durand Mura como Presidente na América Latina e membro do OPCOM (Comitê de Operações), cargo que ocupou até 31 de maio de 2005, quando se aposentou, após uma transição de um ano como Presidente Regional do recém-criado Grupo Sanofi-Aventis .

Em 2007, Michel Durand Mura foi nomeado Cavaleiro da Legião de Honra Francesa.

Nascido em São Paulo, 64, advogado inscrito na OAB/SP sob o n. 75.318, colaborador da unidade brasileira do grupo Boehringer Ingelheim por 40 anos, tendo atuado inicialmente como responsável pela organização de documentos para licitações e posteriormente pelas áreas Fiscal e Jurídica e, interinamente, DRH.

Na qualidade de responsável pela área Jurídica tive a oportunidade de vivenciar fatos importantes e que mudaram os rumos do setor farmacêutico no Brasil, tais como a criação da ANVISA e CMED, CPI dos Medicamentos, legislação de patentes, entre outros.

Participei da criação do Código de Conduta da Interfarma, sob a coordenação do colega Ronaldo Pires, assim como do atual Departamento de Compliance e Etica da Boehringer.

É Doutor em Medicina e Professor Livre Docente na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, USP. Foi Diretor de Comunicação (2021-2022) na Federação Brasileira de Gastroenterologia, FBG; membro da American College of Physicians e da American College of Gastroenterology. Possui 150 trabalhos publicados no Brasil e no Exterior. Autor de seis livros de Medicina/Gastroenterologia. Foi também Diretor Médico na Merck Sharp & Dohme e Diretor Médico Executivo, também na MSD. Também atende pacientes em clinica privada.

Eduardo Najjar Roque graduou-se em Direito em 1977.
Possui diversos cursos, entre eles Pfizer Leadership Development Program, realizado na Harvard University.
Tem mais de 35 anos de experiência trabalhando como advogado na Pfizer-Brasil ( Laboratórios Pfizer Ltda ), onde ocupou posições como Diretor Jurídico e de Assuntos Corporativos.
Participou ativamente dos processos de aquisição e integração das empresas Parke-Davis/Warner-Lambert, Pharmacia e Wyeth.
Foi membro do Conselho Fiscal da INTERFARMA e atualmente é Conselheiro do Comitê de Ética da referida entidade.
Atualmente, presta serviços de consultoria empresarial, bem como, cuida de empresas familiares de administração de bens.

Alex Dalmasso é um dos mais renomados profissionais de compliance no Brasil, trabalhando em departamentos jurídicos e de compliance de grandes empresas multinacionais durante os últimos 27 anos, liderando-os nos últimos 22 anos e liderando departamentos de Compliance nos últimos 14 anos. Além de sua sólida formação acadêmica em faculdades de renome no Brasil, seus destaques educacionais contam com dois MBAs em Direito Empresarial e Auditoria e Controles, Política e Estratégia pela Associação Superior de Graduação da Escola de Guerra e Certificação de Compliance pela Universidade Seton Hall.

Seus marcos na área jurídica colecionam duas fusões, acordos de terceirização de produção, venda de duas fábricas, negociação de 21 produtos, além de uma ampla variedade de contratos de licenciamento e distribuição. Na área de compliance, uma participação direta na implementação de um robusto programa de compliance resultante de um termo de ajuste de conduta e de um decreto de consentimento nos EUA, a elaboração de um manual de compliance para mercados emergentes e a criação de diretrizes para classificar terceiros e realizar as due diligences correspondentes, em âmbito global.

Alex costuma participar de vários congressos nacionais e internacionais de compliance e está atualizado com as últimas tendências de compliance em todo o mundo. Alex é um dos principais líderes de opinião sobre compliance.

Alex é fluente em português, inglês, espanhol, francês e italiano. Ele também tem noções de japonês, alemão e russo.

Alex tem dupla nacionalidade: brasileira e italiana.

Alex foi eleito como um dos 20 diretores de compliance mais admirados no Brasil pela LEC em dez / 2018.

Devaney Baccarin é farmacêutico-bioquímico formado pela USP, jornalista pela Fundação Cásper Líbero e tem um MBA em gestão estratégica pelo ITA-ESPM.

Trabalhou por 38 anos na indústria farmacêutica, iniciando sua carreira em áreas técnicas tais como garantia de qualidade e produção, sendo sucessivamente promovido a força de vendas, investigação de mercado e produtividade, recursos humanos, marketing, assuntos corporativos e presidências.

Entre as empresas em que foi gerente sênior e diretor citam-se Merrell Lepetit, Schering, Roche, Wyeth e  Eli Lilly.

Foi presidente de quatro companhias: Whitehall(Wyeth Consumer), Genzyme, Astellas e Recordati Rare Diseases, sendo que nestas duas últimas foi o responsável por iniciar as operações no Brasil.

Após três décadas como executivo de indústria estabeleceu sua própria consultoria, a Baccarind Assessoria Empresarial, onde atuou junto a clientes em projetos de M&A, assuntos regulatórios e otimização logística.

Devaney teve atuação associativa nas diversas entidades da indústria farmacêutica, tendo ocupado a presidência da ABIMIP, e membro dos boards do Sindusfarma, Febrafarma e três mandatos como titular do board da Interfarma. Foi o primeiro presidente da comissão de acesso da Interfarma, comissão bem-sucedida em uma série de pleitos que desaguaram na criação da CONITEC.

Ocupa uma cadeira como acadêmico da Academia Brasileira de Ciências Farmacêuticas- Academia Nacional de Farmácia.

Atualmente Devaney é sócio da Odgers Berndtson Executive Search para as áreas de life science & healthcare.

Paulistano nascido em 1964. No final do ano de 1983 ingressei na indústria farmacêutica Boehringer Ingelheim do Brasil, como auxiliar de departamento jurídico, responsável pela obtenção e manutenção de documentos para habilitação da empresa em procedimentos licitatórios. Em 1989 graduei-me em Direito e Ciências Sociais pela FMU – Faculdades Metropolitas Unidas, inscrito na OAB/SP sob o nº 107.743 em 1990. Em 1996 cursei especialização em Direito Empresarial pela Universidade Mackenzie. Em 2003 realizei especialização em Direito do Trabalho e Direito Processual do Trabalho – Núcleo Mascaro e Mannrich de Desenvolvimento Cultural. Permaneci da empresa Boehringer Ingelheim do Brasil até 01.01.2019, sempre integrando a área jurídica, tendo ocupado diversas cargos, o último deles, a partir de setembro de 2014, como Gerente de Compliance Senior – Compliance Officer, quando tive a oportunidade de ser o responsável pela implementação local do Programa Global de Compliance da Empresa incluindo participação em Comissões junto à Interfarma, como Comissão de Compliance e também em seu Conselho de Ética, como Conselheiro Interno.

Marcos Lobo de Freitas Levy formou-se em Direito, pela Universidade de São Paulo, em 1977 e tem mais de 40 anos de experiência atuando, como advogado interno de grandes empresas, e como consultor externo. Ele é autor de diversos artigos, publicados em diversas mídias, sobre regulatório farmacêutico, ética empresarial, e propriedade intelectual. Os artigos estão também publicados no blog www.MarcosLevy.blogspot.com.br
Foi Diretor Jurídico e de Assuntos Corporativos da MSD (Merck Sharp & Dohme), Diretor Jurídico e “Associate General Cousel” da Pharmacia Brasil e, Diretor de Relações Institucionais da Boehringer Ingelheim.
É membro da Associação Latino Americana de Ética em Negócios e Economia, endo sido Vice Presidente da Associação de 2002 a 2003 e Presidente de 2003 a 2005.
Tem reconhecimento do seu trabalho na área de Ciências da Vida pelas publicações: “Who is Who Legal”, “Chambers & Partners Expert Guides”, “Global Health & Pharma”, “Leaders League” e “Best Lawyers in Brazil”®.
É co-autor do “International Comparative Legal Guide on Pharmaceutical Advertising” (de 2015 a 2020) e do capítulo brasileiro do “Global Chambers Practice Guide in Life Sciences”, publicado em 2018. Também é co-autor do “Chambers Global Practice Guides – Pharmaceutical Advertising” publicado em 2021 and 2022.

Advogada com 20 anos de experiência profissional, sendo 14 na indústria farmacêutica.
Atualmente, Diretora jurídica e Compliance Officer na Novo Nordisk do Brasil (desde 2019).

Ana é Healthcare Compliance Senior Manager and Data Privacy Officer for Amgen Brazil and Bergamo desde Agosto de 2018. Na qualidade de representante principal da WC&BE (Worldwide Compliance & Business Ethics) na filial brasileira, o foco de Ana é tratar das questões de Healthcare Compliance associadas às operações da Amgen no Brasil, incluindo o cumprimento das interações com a comunidade Healthcare e das leis anticorrupção e suborno. Em seu papel, é responsável pela identificação, triagem, coordenação e liderança de atividades relacionadas com a conformidade entre o Brasil e várias funções empresariais, responsável também por questões de Privacy/Data Protection.

Ana iniciou a sua carreira na função de Auditoria na Deloitte Touche Tohmatsu e depois transitou para a indústria farmacêutica, juntando-se à Roche Brasil por mais de 10 anos, inicialmente como Coordenadora de Auditoria Interna na divisão financeira e depois como Gestora de Conformidade Empresarial responsável por todos os elementos do programa de conformidade local da Roche no Brasil.

Ana é licenciada em Contabilidade pela Pontifícia Universidade Católica, pós-graduada em Administração de Empresas pelo Instituto Brasileiro de Mercado de Capitais (IBMEC), tem especialização em Conformidade e Governação Corporativa pelo Instituto de Educação e Investigação em São Paulo (INSPER), e Certificação de Conformidade (CCEP-I) pela Sociedade de Conformidade e Ética Empresarial.

Farmacêutica e Bioquímica formada na Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), em 2003. Especialista em administração industrial pela fundação Vanzolini, com 19 anos de experiência profissional na Industria Farmacêutica

Diretor de Compliance e Data Privacy Officer na Eli Lilly desde 2019. Atuou nas áreas de Qualidade, Recursos Humanos e Six Sigma Black Belt.

Diretora de Compliance na Pfizer Brasil desde 2017, possui 18 anos de experiência em Compliance e áreas relacionadas à governança, dos quais os últimos 14 anos são em posição de liderança em Compliance na Indústria farmacêutica.

Formada em Administração de empresas e com MBA em gestão estratégica e econômica de negócios pela EAESP-FGV, além de ser certificada como Green Belt- Lean Sic Sigma, tem um perfil orientado para a parceria e empoderamento do negócio, pois acredita que grandes resultados vêm de grandes ações com responsabilidade, liderança por exemplo e valores como INTEGRIDADE e coragem.

Já foi nomeada por duas vezes, pelos seus pares, como uma das 20 profissionais de Compliance mais admiradas no Brasil, pelo Compliace On Top e têm disseminado seu conhecimento anualmente como palestrante em eventos de Compliance e governança amplamente reconhecidos (ex. Congresso Anual da LEC, Latam Experience, entre outros).

Eduardo Goto atualmente ocupa a posição de Gerente Sênior de Ética, Risco & Compliance (ERC) da Novartis Brasil. Possui 16 anos de experiência profissional, sendo destes mais de 12 anos na Indústria de Health Care/Farmacêutica.

Possui mais de 9 anos de experiência em Compliance, tendo atuado em diferentes indústrias e cargos, com destaque para atuação em implementação/gestão de programas de Compliance para indústria de Medical Devices/Ortopedia; investigação de fraudes de alto risco e impacto e condução de auditorias com foco em riscos de FCPA, tanto internas quanto em fornecedores/distribuidores em diversos países; e recentemente atua como parceiro estratégico de Ética, Risco & Compliance na indústria farmacêutica.

Especialista em Compliance, tendo sido certificado internacionalmente como Certified Compliance & Ethics Professional – International (CCEP-I) pela Society of Corporate Compliance and Ethics (SCCE).

Graduado em Direito pela Universidade de São Paulo (USP) e em Ciências Biológicas – Modalidade Médica (UNIFESP), possui Mestrado em Ciências da Saúde (UNIFESP), e participou de diversos cursos e certificações em Compliance como Latin American Health Care Compliance Certificate Program (University of Miami), Latin America Health Care Compliance Certification Program (Seton Hall School of Law),

SCCE Basic Compliance Academy and IACA International Anti-Corruption Summer Academy.

Advogada com 20 anos de experiência profissional, sendo 10 na indústria farmacêutica.

Possui mestrado (LL.M) em Governança Corporativa pela Universidade Fordham em Nova Iorque, especialização em Conformidade e Governança Corporativa pelo Insper em São Paulo e Certificação de Compliance pela LEC em São Paulo.

Atualmente, Compliance Officer na Boehringer Ingelheim do Brasil.

Formada em Enfermagem e Obstetrícia pela Universidade de São Paulo (1995/1998), atuou inicialmente como enfermeira em Unidade de Terapia Intensiva em grandes serviços como o Hospital das Clínicas da FMUSP, Beneficência Portuguesa, Hospital Bandeirantes e Hospital Oswaldo Cruz (1999 – 2002). Após esse período, iniciou sua carreira na pesquisa clínica, atuando como gerente de centros de pesquisa por todo o país em uma SMO (Site Management Organization), tendo, portanto, o seu primeiro contato com a indústria farmacêutica (2003-2006), ingressando na Roche no início de 2006, então, como monitora de pesquisa clínica. Passando também pelas funções de coordenadora de Treinamento e Line Manager no departamento de Operações Clínicas, resolveu aprimorar-se em gestão de pessoas e iniciou seu MBA na Fundação Getúlio Vargas (FGV) em Gestão de Pessoas com ênfase em Liderança Organizacional (2012-2014).

Ainda em 2014, passou a atuar na área de Compliance, assumindo como gerente de Healthcare Compliance na companhia. Em 2016 assume a área como Healthcare Compliance Officer, desenvolvendo o Programa de Healthcare Compliance, dando suporte estratégico e operacional aos mais diversos times, sempre focando esforços para fortalecer ainda mais os valores éticos e de integridade da empresa.

Advogada com 18 anos de experiência profissional, sendo destes mais de 15 anos na Indústria Farmacêutica.

Especialista em Compliance, certificada internacionalmente como Compliance & Ethics Professional (CCEP-I) pela Society of Corporate Compliance and Ethics (SCCE).

Graduada em Direito pela Universidade Presbiteriana Mackenzie, pós-graduada em Direito Empresarial pela Fundação Getúlio Vargas – FGV e possui cursos de especialização em Compliance e temas relacionados pela University of Miami (Latin America Health Care Compliance Certificate), University of Toronto (Internal Auditing & Compliance), Harvard Extension School (Internet & Society: Technology & Politics of Control), Pontifícia Universidade Católica de São Paulo – PUC (Compliance) e New York State Bar Association (Advanced Compliance Certificate).

Natasha atualmente é Diretora de Compliance & Ethics na Teva Farmacêutica, sendo responsável pelos Programas de Compliance e Privacidade de Dados no Brasil e, interinamente, pelo Peru.

Diretora de Ética e Integridade nos Negócios, liderando a estratégia de Healthcare Compliance e gerenciando o Programa de Ética e Integridade da Sanofi Brasil desde 2020. Possui 25 anos de robusta e diversificada experiência na indústria Farmacêutica em áreas como Assuntos Regulatórios, Pesquisa Clínica, Farmacovigilância, Qualidade, Auditoria Interna, Marketing, Vendas Governamentais e Assuntos Governamentais, com atuação local e regional (América Latina).

Formada em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo, com MBA em Marketing pela Escola Superior de Propaganda e Marketing, Certificação CPC-A pela Fundação Getúlio Vargas e Certificação em Healthcare Compliance pelo INSEAD, tem perfil orientado para busca de soluções inovadoras e estabelecimento de parcerias internas e externas construtivas pautadas na ética e integridade dos negócios para o melhor atendimento dos pacientes.

Formado em Direito pela Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (PUC-SP) em 1998 e LL.M em Corporate/Finance Law pelo Insper (IBMEC) em 2005. Possui ainda especialização em Health Compliance pelo Colégio Brasileiro de Executivos em Saúde em 2018; mais de 25 anos de experiência profissional em escritório de advocacia de primeira linha e multinacionais no segmento de equipamentos médico-hospitalares, farmacêutico e biotecnologia; ampla experiência na liderança de projetos estratégicos locais e regionais como Diretor Executivo Jurídico; responsável pelo Departamento Jurídico Brasil e América Latina, liderando equipes internas e externas, atuando em todas as áreas do direito, com ênfase em societário, civil, concorrencial, contratual, tributário e penal; membro permanente do Comitê Executivo Brasil e América Latina e responsável pelo Departamento de Ética e Integridade; ampla experiência em programas de compliance, incluindo FCPA (Foreign Corrupt Practice Act) e UK Bribery Act; responsável pela coordenação e revisão de programas de conformidade em âmbito local e regional e membro do time global de Conformidade.