A Diretoria de Assuntos Regulatórios da Interfarma e a membros da Comissão de Assuntos Regulatórios reuniram-se com a Coordenação de Pesquisas e Ensaios Clínicos da Anvisa (COPEM)/ANVISA no último dia 14, em Brasília.
A reunião discutiu o fluxo de processos nas indústrias internacionais, para qual a Interfarma fez uma apresentação detalhada esclarecendo importantes dúvidas dos técnicos da COPEM.
O objetivo foi o de evitar futuros indeferimentos ou exigências considerados desnecessários. Ao final da reunião ficou acordado que Interfarma e os técnicos da Anvisa poderão se reunir com periodicidade bimestral.