Foi realizada no dia 9 de dezembro a última reunião do ano da Comissão de Advocacy. O principal item da pauta foi a priorização da Agenda Legislativa da Interfarma em 2023, com a classificação dos projetos de lei que devem ser acompanhados pela associação de acordo com o impacto para o setor. O trabalho de … Continued
A data do Workshop sobre Sameness e Reliance, que será realizado pela Interfarma em parceria com a Fifarma e IFPMA, mudou. O encontro para os técnicos da Anvisa e empresas Associadas à Interfarma (limitado a 2 representantes por empresa) acontecerá no dia 21 de dezembro, a partir das 8 horas. O principal objetivo desse workshop … Continued
O segundo encontro do módulo VIII – Biossimilares, do Programa de Expansão do Conhecimento (ECHO), aconteceu no dia 5 de dezembro, das 13h30 às 15h30h. A palestrante do dia foi a Dra. Leah Christl, diretora executiva global de Assuntos Regulatórios e Biossimilares, Política Regulatória e P&D, na Amgen. A Dra. Christl é PhD em Biologia Molecular e … Continued
Na quinta-feira, 1o de dezembro, a Interfarma realizou a 2a edição do Fórum Inter-Pac, em sua sede, com participação de membros da Comissão de Paitient Advocacy e representantes de associações de pacientes. Eduardo Calderari, presidente executivo da Interfarma, abriu o Fórum falando sobre o objetivo do evento. “A edição deste ano tem como objetivo identificar … Continued
Foram publicadas no dia 30 de novembro mais seis reportagens que são resultado do Curso Estado de Jornalismo de Saúde, patrocinado pela Interfarma. As matérias fazem parte do especial Geração sem Vacinas. Na reportagem “Baixo investimento em pesquisa e pouca estrutura limitam desenvolvimento de vacina no Brasil”, o presidente executivo da Interfarma, Eduardo Calderari, foi … Continued
Na terça-feira, 29 de novembro, a Diretoria de Assuntos Regulatórios da Interfarma se reuniu com a Segunda Diretoria da Anvisa, DIRE2, para discutir o tema Gerenciamento de Compromissos Pós-aprovação. Estiveram presentes os seguintes representantes da DIRE2: Dra. Meiruze Freitas; Dra. Patrícia Tagliari; Dr. Varley Sousa; Dr. Nélio Aquino; e Dr. Fabrício Oliveira. O objetivo da … Continued
Na última quinta-feira, 1 de dezembro, a Diretoria de Assuntos Regulatórios da Interfarma se reuniu com o Dr. Fabricio Carneiro de Oliveira, Gerente-Geral da GGBIO/ANVISA. A reunião teve como pauta os seguintes assuntos: Edital 15/22 – Coletar dados s/ dificuldades/desafios p/ registro produtos biológicos e Projeto de análise otimizada de pós-registro de biológicos (segurança e eficácia). Segundo … Continued
Na próxima quinta-feira, 8 de dezembro, a Interfarma, em parceria com a Fifarma e IFPMA, realizará um workshop sobre Sameness e Reliance para os técnicos da Anvisa e empresas Associadas à Interfarma (limitado a 2 representantes por empresa). O principal objetivo desse workshop é apresentarmos para a Anvisa exemplos que ajudem a entender a posição … Continued
O segundo encontro do módulo VIII – Biossimilares, do Programa de Expansão do Conhecimento (ECHO), acontece no dia 5 de dezembro, das 14h às 16h. Os palestrantes serão divulgados em breve. A Dra. Leah Christl, diretora-executiva global de Assuntos Regulatórios e Biossimilares, política regulatória e P&D na Amgen, será a palestrante do dia. Ela é … Continued
O presidente-executivo da Interfarma, Eduardo Calderari, participou, na manhã do dia 24 de novembro, do 1º Fórum Brasileiro de ATS para Doenças Raras, organizado pelo Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística. Calderari falou sobre o papel da Indústria no processo de ATS para doenças raras, na primeira mesa redonda do … Continued