O estudo da Interfarma que analisa o perfil da judicialização de medicamentos no Brasil foi destaque em reportagens nos principais jornais do país, como Folha de S.Paulo, O Estado de S.Paulo, O Estado de Minas, Rádio Band News e Futuro da Saúde. Segundo o levantamento, 57,5% dos medicamentos demandados por via judicial já deveriam estar … Continuar
O avanço da pesquisa clínica no Brasil foi tema de reportagem exibida pelo Jornal da Record, em 6/7, que mostrou como o país vem ampliando sua relevância no cenário internacional e atraindo novos investimentos para o desenvolvimento de medicamentos e tratamentos inovadores. A matéria destacou dados do estudo “Análise de oportunidades e desafios após dois … Continuar
O estudo da Interfarma que analisa o perfil da judicialização de medicamentos no Brasil foi destaque em reportagem, assinada pela Claudia Collucci, na edição de domingo, 28/6, da Folha de S.Paulo. O estudo aponta que 57,5% dos medicamentos demandados por via judicial já deveriam estar disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS), por terem recebido recomendação … Continuar
A Interfarma publica seu Relatório de Gestão 2025, documento que consolida as principais entregas e avanços institucionais ao longo de um ano marcado pelo fortalecimento da agenda de inovação, acesso e previsibilidade regulatória no Brasil. A publicação evidencia o papel da associação na construção de políticas públicas, no diálogo qualificado com o poder público e … Continuar
O portal JOTA publica hoje artigo assinado pela diretora de Acesso ao Mercado da Interfarma, Helaine Capucho, sobre os desafios do tratamento oncológico no Sistema Único de Saúde (SUS). O texto destaca o papel da inovação como parte essencial da solução para ampliar o acesso e melhorar os desfechos dos pacientes. No texto, a diretora … Continuar
A Interfarma assina nota conjunta com entidades representativas da indústria, distribuição e varejo farmacêuticos em apoio à atuação da Anvisa e da Polícia Federal no combate à produção, importação e comercialização irregular de medicamentos agonistas do receptor GLP‑1. O posicionamento destaca a gravidade do cenário identificado pelas operações recentes da Anvisa e da PF, que … Continuar
Estudo aponta aumento do backlog do INPI, queda nas concessões e prazo médio de 6,8 anos para análise de pedidos na área farmacêutica, causando impacto para o acesso dos pacientes Um levantamento inédito realizado pelo escritório de propriedade intelectual Dannemann Siemsen mostra que o backlog (a fila de produtos que ainda aguarda início da análise) do Instituto … Continuar
Foto: Vinicius Loures/Câmara dos Deputados A Interfarma participou de audiência pública no Congresso Nacional para discutir o acesso a medicamentos estratégicos no Sistema Único de Saúde (SUS), nesta quinta-feira, 14/5. O debate reuniu parlamentares e especialistas para abordar desafios relacionados à formação de preços, regulação e sustentabilidade do acesso, temas centrais para garantir a chegada … Continuar
Pacientes na América Latina levam em média 5,7 anos para acessar tratamentos inovadores após a aprovação global. Embora 9 em cada10 agências reguladoras da região já utilizem mecanismos como Reliance, que buscam otimização de processos, apenas uma mede seu impacto real na redução dos tempos de acesso. Região alcança apenas 59% em competitividade biofarmacêutica, frente a mais de 75% … Continuar
A Lei de Propriedade Industrial (LPI) completa 30 anos em 2026 e organizou as regras brasileiras em Propriedade Intelectual, além de posicionar o Braisl no mapa da inovação global. Esse foi o tom do discurso de abertura do presidente-executivo da Interfarma, Renato Porto, no Summit Propriedade intelectual na agenda pública: o que está em jogo … Continuar