ANVISA publica RDC nº 392/2020 sobre Boas Práticas de Fabricação e Importação
Comunicação INTERFARMA
Frente à pandemia do novo Coronavírus no Brasil, a ANVISA publicou na última quinta-feira, dia 28, a RDC nº 392/2020 que define critérios e procedimentos extraordinários e temporários sobre Boas Práticas de Fabricação e Importação de medicamentos e insumos farmacêuticos.
Contribuições enviadas pela INTERFARMA, como a isenção do Controle de Qualidade em Território Nacional para medicamentos importados, que minimiza o risco de desabastecimento, foram contempladas na Resolução.