A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai avaliar nos próximos meses propostas de mudanças no marco regulatório de medicamentos, em especial na área de registro. A intenção é trazer maior agilidade aos processos e garantir a eficiência da análise.
Como primeira ação, o aproveitamento de avaliações feitas por autoridades sanitárias de outros países, que tenham padrões de exigência e regulação semelhantes aos adotados pela Anvisa. A ideia é ter regras que permitam reduzir prazos regulatórios de forma que tecnologias e novos medicamentos cheguem de forma mais rápida para a população.
A Diretoria de Assuntos Regulatórios da Interfarma já vinha articulando junto à Agência as propostas para otimização de análise, visando dar mais celeridade na aprovação de registro de medicamentos.
Foi com imensa satisfação que recebemos essa devolutiva por parte da Agência, que considerou todos os pleitos e propostas apresentadas pela Interfarma, nos últimos dois anos.