Qui, 03 de março de 2011

Em relação à decisão da Anvisa - Agência Nacional de Vigilância Santitária - de revogar a Instrução Normativa que institui o selo como sistema de rastreabilidade de medicamentos no Brasil, a Interfarma - Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa - entende que a medida agilizará e dará maior transparência ao processo. E elogia a Agência e o caráter democrático da sua decisão.

Desde o início, a Interfarma entendeu que o selo não era o único modelo disponível no mercado e sempre defendeu que a impressão direta na embalagem secundária do código 2D deveria ser a tecnologia mais adequada por ser segura, confiável e com infinita capacidade de armazenar e transmitir informações, além de existirem inúmeros fornecedores no mercado.

A Interfarma também elogia a medida da Agência de criar um Grupo de Trabalho, com representantes de outros setores do próprio Governo, para aprofundar os estudos sobre o melhor sistema de rastreabilidade de medicamentos no País.


Antônio Britto
Presidente-Executivo