Qua, 21 de julho 2010




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A Roche pode perder mil milhões de dólares em receitas anuais a entidade que regula o medicamento nos EUA - a FDA - seguir uma recomendação do comité de revogar a aprovação do medicamento Avastin® para uso no tratamento do cancro da mama, avança a agência Bloomberg.

Um comité de especialistas norte-americanos recomendou à agência federal de alimentação e medicamentos (FDA) que retire do mercado o produto Avastin® (bevacizumad), usado no tratamento do cancro da mama, avança a agência Lusa.

Doze dos 13 especialistas que compõem o comité pronunciaram-se contra o medicamento, considerando que não causa melhorias às pacientes que tenham metástases de cancro da mama, provocando vários efeitos secundários.

A recomendação do comité não tem carácter vinculativo, apesar de a FDA, em geral, seguir os seus conselhos.

O analista da Sanford C. Bernstein & Co. Tim Anderson, tinha previsto que as vendas globais do Avastin® para este ano seriam de cerca de 6500 milhões de dólares, incluindo aproximadamente 1,2 mil milhões para a indicação de cancro da mama. Eliminar as vendas do cancro da mama nos EUA pode cortar os lucros da Roche em cerca de 5%.